Questa revisione prende in considerazione la situazione delle cure palliative pediatriche (CPP) in Italia con qualche richiamo alla situazione europea. Necessari sono i riferimenti normativi che dal 1960 ad oggi hanno riconosciuto e tutelato il concetto di cura. Si è arrivati a definire la peculiarità e la complessità delle CP del bambino rispetto a quelle dell’adulto e si è organizzata una Rete Unica sia per le CP che per la terapia del dolore (TD) per l’età pediatrica. Il contesto socioculturale, la scarsa informazione, la carenza di formazione degli operatori sanitari e l’unicità del setting pediatrico rendono l’accessibilità alle CPP difficile e limitata (5/10% dei pazienti eleggibili). In fine è doveroso riconoscere quanta strada è stata percorsa in questi ultimi anni anche rispetto allo scenario comunitario.
(A cura di Simona Giusti).